目前，
化妆品注册大多数企业只是停留在一个相对较浅的层次上，认为只要将注册所需的材料放在一起，就可以批准或备案。 如果行不通，审计人员将很难受，而且各种公共关系声明也不同（事实证明都是泡沫）。
当前，非特殊用途化妆品（家庭非特殊用途化妆品和进口非特殊用途化妆品）已通过备案系统实施。 前者由省监管机构管理，后者采用自由贸易协定和国家局备案的结合。 简而言之，在该归档系统下的归档称为外观归档。
我国化妆品生产企业5200多家，市场规模已超过8000亿元。 这意味着8000亿元的美容产业将开始进入新的监管阶段。 从《化妆品卫生监督条例》到《化妆品监督条例》。
实际上，化妆品注册审核的原则非常明确，即“安全有效”，即向审核部门展示您产品的安全性和有效性。 从注册所需的材料中可以看出：
经中国负责人委托并出具了海外销售证明，证明您的产品并非没有根据，而是合法的企业，并已获得相关资格证书。 （一旦出现问题，我可以找到您）。
通过第三方测试的临床试验数据，以证明您的产品确实具有声明的目的。 （通过临床应用和科学统计，证明您的产品确实具有声明的目的）。
安全风险评估报告证明您已全面，准确地评估了产品实现全过程中的潜在风险，并采取了有效措施来控制风险。 （将产品投放市场时未充分考虑风险，并采取有效措施。如果出现问题，您可能无力支付）。
化妆品注册产品质量标准-产品生产和质量监督的基础。 （如果没有标准，您怎么知道您的产品是否合格？）。
化妆品注册通过第三方实验进行注册测试报告，以证明您产品的性能指标（包括使用性能和安全性能）完全符合您设定的产品标准。 （证明您可以通过权威的第三方生产符合标准的产品）。
化妆品注册
